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12 小时
刚刚!20多年来首款,FDA批准潜在重磅小分子疗法
2025-01-31 07:43发布于江苏药明康德官方账号 刚刚,美国FDA宣布批准Vertex ...
12 小时
FDA批准全新非阿片止痛药Journavx,开启疼痛管理新纪元
在快速发展的生物医药领域,美国食品药品监督管理局(FDA)最近宣布了一项令业界瞩目的新进展:Vertex Pharmaceuticals旗下的新药Journavx(成分名:suzetrigine)获得FDA上市批准,成为20多年来首款基于新机制的非阿片类止痛药。这代表着疼痛管理领域进入了一个前所未有的全新时代。
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惊喜!FDA批准20年来首款新型止痛药,你了解吗?
你有没有想过,疼痛管理的未来会是什么样子?最近,美国FDA刚刚批准了一款名为Journavx(suzetrigine)的新型止痛药,这可是20多年来首个推出的基于新机制的非阿片类镇痛药物。随着全球对阿片类药物上瘾风险的关注不断加剧,对安全有效的替代疗法的迫切需求愈发明显。Journavx的出现,让我们看到了新的希望。
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美国FDA批准数十年来首款非阿片类止痛药
美国食品和药品管理局(FDA)周四批准了顶点制药公司(Vertex Pharmaceuticals)的一款非阿片类止痛药Journavx,这是一种没有成瘾风险的止痛新选择,是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。
13 小时
FDA批准Vertex首个非阿片类止痛药用于急性疼痛治疗
FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分,该机构发布了草案指南,以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外,FDA还授予了合作性补助金,以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。
13 小时
美国数十年来首次批准新型非阿片类止痛药
Vertex的非阿片类止痛药Journavx获得美国食品药品管理局(FDA)批准,用于成人中度至重度急性疼痛。 该药为二十多年来首个新型止痛药。
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