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34 分钟
全国铁路春运发送旅客突破2亿人次
新华社北京1月31日电(记者樊曦、谢希瑶)记者31日从中国国家铁路集团有限公司获悉,自1月14日春运启动以来至1月30日,全国铁路累计发送旅客突破2亿人次,达2.06亿人次,运输安全平稳有序。 1月28日至1月30日,春节假期前三天,全国铁路发送旅客2294.8万人次。1月31日,全国铁路预计发送旅客1180万人次。 各地铁路部门及时在热门方向增加运力投放,加大站车服务力度,落实便民利民举措,努力 ...
3 小时
on MSN
Vertex:新款止痛药获美 FDA 批准
【1 月 31 日,美国数十年来首次推出不含阿片成分的新款止痛药。】Vertex 止痛药获美国食品药品管理局批准。该疗法被认为比阿片类止痛药更安全。 本文由 AI 算法生成,仅作参考,不涉投资建议,使用风险自担 ...
3 小时
美国FDA批准数十年来首款非阿片类止痛药
美国食品和药品管理局(FDA)周四批准了顶点制药公司(Vertex Pharmaceuticals)的一款非阿片类止痛药Journavx,这是一种没有成瘾风险的止痛新选择,是美国几十年来批准的首款非阿片类止痛药。
3 小时
on MSN
Vertex 止痛药:获美 FDA 批准,创新突破
【1 月 31 日,美国推出数十年来首款不含阿片成分的新款止痛药】 1 月 31 日电,美国推出了新款止痛药,其不含阿片成分。这款 Vertex 止痛药获得了美国食品药品管理局批准,且被认为比阿片类止痛药更安全。
4 小时
FDA批准Vertex首个非阿片类止痛药用于急性疼痛治疗
FDA一直支持开发非阿片类疼痛治疗方法。作为FDA过量预防框架的一部分,该机构发布了草案指南,以鼓励开发用于急性疼痛的非阿片类止痛药。此外,FDA还授予了合作性补助金,以支持制定和传播管理急性疼痛条件的临床实践指南。
中時新聞網
23 小时
含1成分恐危及生命 美国乐事洋芋片遭FDA「最高级别」召回
美国乐事一款洋芋片,传出含有未标示牛奶成份,可能引发危及生命的过敏反应,遭美国食品暨医药管理局(FDA)要求召回,本周更调高至最高级别。我国卫福部食药署今日(30)表示,此款产品并无申请食品输入查验纪录,受影响产品没有流入台湾,评估后仍维持去年12月 ...
1 天
司美格鲁肽再获FDA批准新适应症!
诺和诺德(Novo Nordisk)日前宣布,美国FDA已批准其重磅疗法Ozempic(司美格鲁肽,semaglutide),用于降低2型糖尿病合并慢性肾病(CKD)成年患者的肾病恶化、肾功能衰竭(终末期肾病)以及心血管疾病导致的死亡风险。根据新闻稿 ...
1 天
澳门:龙腾舞跃贺新春
1月29日,舞龙队伍在澳门岗顶前地表演。 当日是农历大年初一,澳门特区旅游局在大三巴牌坊及议事亭前地举办“欢乐春节——2025年龙腾舞跃贺新春”社区巡演活动,欢度春节。 这是1月29日拍摄的巡演活动现场。
1 天
司美格鲁肽肾病适应症获FDA批准,中国申请已受理
当地时间1月28日,美国FDA批准诺和诺德司美格鲁肽降糖药用于降低患有慢性肾病(CKD)的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险,以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗CKD的GLP-1药物。
厦门广电网
1 天
学习新语|“让大家笑容更多、心里更暖”
“让大家笑容更多、心里更暖”。这是习近平总书记在2025年新年贺词中的深情寄语。 行之所向,心之所系;走过四季,步履不停。总书记始终关心人民冷暖,倾听群众心声。一句句真挚的话语,映照着新时代的奋斗图景,也凝聚着对幸福生活的美好期盼。
3 天
每月一次!FDA批准阿尔茨海默病疗法
日前,卫材(Eisai)和渤健(Biogen)宣布,美国FDA已批准Leqembi(lecanemab)每四周一次静脉(IV)维持治疗方案,用于治疗处于轻度认知障碍(MCI)或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病(AD)患者(即早期AD)。患者在经历18个月每 ...
腾讯网
3 天
刚刚!重磅ADC疗法再获FDA批准
▎药明康德内容团队编辑今日,第一三共(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)共同宣布,其联合开发的重磅抗体偶联药物(ADC)Enhertu(trastuzumab ...
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