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在细胞工程领域，分离经过基因编辑的细胞一直是研究热点，目前已开发出多种方法。如使用表面标签和耐药盒来富集含有转基因整合的细胞，但对细胞进行多种药物处理或连续进行阳性选择会对细胞活力、性能和产量产生负面影响；靶向必需位点虽可富集转基因整合细胞，但同时编辑多个必需基因的后果尚未明确；还有研究利用在一个位点引入的选择标记来富集另一个位点的整合，但缺乏直接多标记选择的富集方法，难以获得更纯的细胞群体。